2025-08-14閱讀量:
制藥工藝壓縮空氣質(zhì)量要求及技術(shù)解決方案
在制藥生產(chǎn)過程中,壓縮空氣作為關(guān)鍵工藝介質(zhì),廣泛應(yīng)用于藥品分裝、發(fā)酵控制、凍干機(jī)供氣等核心環(huán)節(jié)。其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品安全性、有效性及生產(chǎn)合規(guī)性。格蘭克林水潤滑螺桿空壓機(jī)憑借無油化設(shè)計(jì)與高效凈化技術(shù),為制藥工藝提供符合嚴(yán)格規(guī)范的壓縮空氣解決方案。
無油污染
壓縮空氣中不得含有潤滑油及其分解產(chǎn)物,避免油分附著于藥品或設(shè)備表面,導(dǎo)致污染風(fēng)險(xiǎn)。
低濕度控制
壓縮空氣需經(jīng)過干燥處理,露點(diǎn)溫度需低于環(huán)境溫度,防止冷凝水滋生微生物或腐蝕管道、設(shè)備。
高潔凈度
壓縮空氣中顆粒物(如金屬碎屑、粉塵)含量需控制在極低水平,避免污染無菌制劑或精密設(shè)備。
微生物控制
需抑制細(xì)菌、真菌等微生物在壓縮空氣系統(tǒng)內(nèi)的繁殖,確保輸出氣體符合藥典無菌要求。
格蘭克林采用水潤滑單螺桿與星輪片結(jié)構(gòu),全程無需潤滑油,從源頭杜絕油分進(jìn)入壓縮空氣。水潤滑介質(zhì)兼具冷卻與密封功能,確保輸出氣體無油污染,完美適配制藥工藝對潔凈度的嚴(yán)格要求。
為滿足制藥工藝對低濕度的需求,格蘭克林推薦搭配干燥器與精密過濾器使用:
格蘭克林空壓機(jī)通過以下設(shè)計(jì)抑制微生物繁殖:
合規(guī)性保障
嚴(yán)格遵循制藥行業(yè)壓縮空氣質(zhì)量規(guī)范,適用于無菌制劑、生物藥生產(chǎn)等高要求場景。
低維護(hù)成本
無油路系統(tǒng)設(shè)計(jì)免除了油濾更換、油路清洗等維護(hù)環(huán)節(jié),降低人為操作污染風(fēng)險(xiǎn),減少停機(jī)時(shí)間。
穩(wěn)定供氣與能效優(yōu)化
水潤滑技術(shù)確保設(shè)備長時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,搭配智能控制系統(tǒng),可根據(jù)用氣需求動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)輸出,降低能耗。
格蘭克林水潤滑螺桿空壓機(jī)適用于制藥工藝以下場景:
總結(jié)
制藥工藝對壓縮空氣質(zhì)量要求極為嚴(yán)格,需滿足無油、干燥、高潔凈度及微生物控制等多重標(biāo)準(zhǔn)。格蘭克林水潤滑螺桿空壓機(jī)通過無油化設(shè)計(jì)、高效干燥過濾、微生物抑制技術(shù)及科學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì),為制藥企業(yè)提供安全、可靠的壓縮空氣解決方案,助力生產(chǎn)流程符合行業(yè)監(jiān)管要求,保障藥品質(zhì)量與患者安全。
(注:本文所述技術(shù)特性基于格蘭克林水潤滑螺桿空壓機(jī)設(shè)計(jì)原理,不涉及具體性能指標(biāo)或第三方認(rèn)證信息。)
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